Intramolekulare Wasserstoffbrücken in Aminoalkoholen.

English version. Übersicht.

Die in diesem Projekt untersuchten Aminoalkohole enthalten an den Enden einer (CH)-Kette die zwei chemischen Gruppen -NH und -OH. Auf Grund ihrer Elektronegativität sind die Atome N und O besonders gut geeignet, sich mit ihrem freien Elektronenpaar über eine Wasserstoffbrückenbindung an andere Moleküle anzulagern. Deshalb können sie viele polynukleare Komplexe bilden, in denen Stickstoff und Sauerstoff die Brückenatome sind und die eine breite Palette von Einsatzmöglichkeiten in der Biologie und chemischen Technologie finden. Im gegenständlichen Projekt lag der Schwerpunkt jedoch auf den Wechselwirkungen, die im isolierten Einzelmolekül zwischen den beiden funktionellen Gruppen auftreten.

Ausgewählte Ergebnisse für 2-Aminoethanol, 3-Aminopropanol, 4-Aminobutanol und 5-Aminopentanol sind auf den folgenden Seiten zusammengestellt. Jede Seite ist dabei einem einzigen Aminoalkohol gewidmet und enthält mehrere illustrative Abbildungen von wichtigen Konformeren. Alle wichtigen Informationen sind auch im Text enthalten sind, sodass ein Nur-Text-Browser im Prinzip ausreicht. Falls Ihr Browser jedoch Abbildungen laden kann, sollten Sie diese Option auch nützen, da die Abbildungen das Verständnis wesentlich erleichtern. Am Ende jeder Seite finden sich Links zum Vor- und Rückblättern, sowie im mittleren Feld eine Schnittstelle zur Literaturdatenbank des Institutes für Physikalische und Theoretische Chemie. Aktivieren dieser Schnittstelle liefert eine aktuelle Liste von Publikationen, Diplomarbeiten und Dissertationen, die sich mit der jeweiligen Verbindung auseinandersetzen.
 

Publikationen (aktuell).
2-Aminoethanol.

Arbeitsbereich Quantenchemie.

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